单လိုဂို

အသက်အရွယ် စိစစ်ခြင်း။

ကျွန်ုပ်တို့၏ဝဘ်ဆိုဒ်ကိုအသုံးပြုရန် သင်သည် အသက် 21 နှစ်နှင့်အထက်ဖြစ်ရမည်။ ကျေးဇူးပြု၍ ဆိုက်ကိုမဝင်မီ သင့်အသက်ကို စစ်ဆေးပါ။

ဝမ်းနည်းပါတယ်၊ သင့်အသက်ကို ခွင့်မပြုပါ။

  • နဖူးစည်းစာတန်းလေးပါ။
  • နဖူးစည်း (၂)

Curaleaf ၏ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဆေးခြောက်ထုတ်ကုန်သုံးမျိုးသည်ယူကရိန်းတွင်အတည်ပြုခဲ့ပြီးဖြစ်သောကြောင့်ယူကရိန်းသည် "ပူသောကုန်စည်" ဖြစ်လာသည်။

၁-၂၀

ယူကရိန်းမီဒီယာအစီရင်ခံချက်များအရ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဆေးခြောက်ထုတ်ကုန်များ၏ပထမအသုတ်သည်ယူကရိန်းတွင်တရားဝင်မှတ်ပုံတင်ထားပြီး၊ ဆိုလိုသည်မှာနိုင်ငံတွင်းရှိလူနာများသည်လာမည့်ရက်သတ္တပတ်များအတွင်းကုသမှုကိုခံယူသင့်သည်။
ကျော်ကြားသော ဆေးခြောက်ဆေးခြောက်ကုမ္ပဏီ Curaleaf International သည် ယမန်နှစ်သြဂုတ်လတွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဆေးခြောက်ကို တရားဝင်ခွင့်ပြုပေးသော ယူကရိန်းတွင် မတူညီသော ရေနံအခြေခံထုတ်ကုန်သုံးမျိုးကို အောင်မြင်စွာ မှတ်ပုံတင်ခဲ့ကြောင်း ကြေညာခဲ့သည်။
၎င်းသည် ယူကရိန်းရှိ ဆေးခြောက်ကုမဏီများ၏ ထုတ်ကုန်များကို လူနာများထံ ဖြန့်ဝေရန် ပထမဆုံးအသုတ်ဖြစ်မည်ဖြစ်သော်လည်း ယူကရိန်းရှိ ဆေးခြောက်ဈေးကွက်အသစ်သည် “နိုင်ငံတကာပါဝင်ပတ်သက်သူများထံမှ အာရုံစိုက်မှုရရှိသည်” ဟူသော သတင်းများထွက်ပေါ်နေသောကြောင့် ၎င်းသည် နောက်ဆုံးဖြစ်လိမ့်မည်မဟုတ်ပေ။ ယူကရိန်းသည် ပူပြင်းသော ကုန်ပစ္စည်းဖြစ်လာသည်။
သို့သော်လည်း ဤစျေးကွက်သစ်သို့ဝင်ရောက်လိုသောကုမ္ပဏီများအတွက်၊ ထူးခြားရှုပ်ထွေးသောအချက်များစွာသည် ၎င်းတို့၏ဈေးကွက်စတင်ရောင်းချချိန်ကို ကြာမြင့်စေနိုင်သည်။
နောက်ခံ
ဇန်နဝါရီ ၉ ရက်၊ 2025 တွင်၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဆေးခြောက်ထုတ်ကုန်များ၏ပထမအသုတ်သည်နိုင်ငံအတွင်းသို့ဝင်ရောက်ရန်ဆေးခြောက်ကုန်ကြမ်းအားလုံး (APIs) အတွက်မဖြစ်မနေလုပ်ထုံးလုပ်နည်းဖြစ်သည့်ယူကရိန်းအမျိုးသားမူးယစ်ဆေးဝါးမှတ်ပုံတင်ရေးတွင်ထည့်သွင်းခဲ့သည်။
၎င်းတွင် Curaleaf မှ အပြည့်အဝ ရောင်စဉ်သုံးဆီ၊ THC နှင့် CBD ပါဝင်မှု 10 mg/mL နှင့် 25 mg/mL အသီးသီးနှင့် THC ပါဝင်မှု 25 mg/mL သာရှိသော အခြားဆေးခြောက်ဆီများ ပါဝင်သည်။
ယူကရိန်းအစိုးရ၏အဆိုအရ၊ အဆိုပါထုတ်ကုန်များကို 2025 ခုနှစ်အစောပိုင်းတွင် ယူကရိန်းဆေးဆိုင်များတွင် စတင်ရောင်းချရန်မျှော်လင့်ရသည်။ ယူကရိန်းပြည်သူ့ကိုယ်စားလှယ် Olga Stefanishna က “ယူကရိန်းသည် ဆေးခြောက်ကို တရားဝင်ခွင့်ပြုနေသည်မှာ တစ်နှစ်ပတ်လုံးရှိနေပြီဖြစ်သည်။
ဤကာလအတွင်း၊ ယူကရိန်းစနစ်သည် ဥပဒေပြုအဆင့်တွင် ဆေးခြောက်ဆေးခြောက်များကို တရားဝင်ခွင့်ပြုရန် ပြင်ဆင်ထားသည်။ ပထမဆုံးထုတ်လုပ်သူသည် ဆေးခြောက် API ကို မှတ်ပုံတင်ထားပြီးဖြစ်သောကြောင့် ပထမအသုတ်သည် ဆေးဆိုင်များတွင် မကြာမီပေါ်လာတော့မည်ဖြစ်သည်။
မစ္စ Hannah Hlushchenko မှ တည်ထောင်ထားသော ယူကရိန်းဆေးခြောက်အကြံပေးအဖွဲ့သည် လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးကို ကြီးကြပ်ခဲ့ပြီး လက်ရှိတွင် ၎င်းတို့၏ထုတ်ကုန်များကို နိုင်ငံသို့ မိတ်ဆက်ရန်အတွက် နောက်ထပ်ဆေးခြောက်ကုမ္ပဏီများနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်လျက်ရှိသည်။
မစ္စ Helushenko က "ကျွန်တော်တို့ ဒီလုပ်ငန်းစဉ်ကို ပထမဆုံးအကြိမ် ဖြတ်သန်းခဲ့ပြီး အခက်အခဲတွေ အများကြီး မကြုံခဲ့ရပေမယ့် စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေး အာဏာပိုင်တွေက မှတ်ပုံတင်အမှတ်ရဲ့ အသေးစိတ်အချက်အလတ်တိုင်းကို ဂရုတစိုက်နဲ့ ပြန်လည်သုံးသပ်ခဲ့ပါတယ်။ စာရွက်စာတမ်းတွေအတွက် မှန်ကန်တဲ့ ဆေးဝါးမှတ်ပုံတင်စံ (eCTD) ဖော်မတ်ကို အသုံးပြုခြင်းအပါအဝင် တည်ငြိမ်မှုနဲ့ လိုက်နာမှု လိုအပ်ချက်တွေကို အတိအကျလိုက်နာရပါမယ်။
တင်းကျပ်သောလိုအပ်ချက်များ
Ms. Hlushenko က နိုင်ငံတကာ ဆေးခြောက်ကုမ္ပဏီများထံမှ ပြင်းပြင်းထန်ထန် စိတ်ဝင်စားနေသော်လည်း ယူကရိန်းအာဏာပိုင်များ၏ တင်းကျပ်ပြီး ထူးခြားသောစံနှုန်းများကြောင့် အချို့ကုမ္ပဏီများသည် ၎င်းတို့၏ထုတ်ကုန်များကို မှတ်ပုံတင်ရန် ရုန်းကန်နေရဆဲဖြစ်ကြောင်း မစ္စ Hlushenko မှ ရှင်းပြခဲ့သည်။ ဆေးဝါးမှတ်ပုံတင်ခြင်းစံနှုန်းများ (eCTD) ကို အပြည့်အဝလိုက်နာသော ကောင်းမွန်သော စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းစာရွက်စာတမ်းများရှိသည့် ကုမ္ပဏီများမှသာလျှင် ၎င်းတို့၏ထုတ်ကုန်များကို အောင်မြင်စွာ စာရင်းသွင်းနိုင်မည်ဖြစ်သည်။
ဤတင်းကျပ်သောစည်းမျဉ်းများသည် ၎င်းတို့၏သဘောသဘာဝမသက်ဆိုင်ဘဲ APIs အားလုံးအတွက်တူညီသော ယူကရိန်း၏ API မှတ်ပုံတင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်မှ အရင်းခံပါသည်။ ဤစည်းမျဉ်းများသည် ဂျာမနီ သို့မဟုတ် ဗြိတိန်ကဲ့သို့သော နိုင်ငံများတွင် မလိုအပ်သော အဆင့်များဖြစ်သည်။
မစ္စ Hlushchenko က ယူကရိန်း၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဆေးခြောက်အတွက် ပေါ်ထွက်လာသော စျေးကွက်တစ်ခုအဖြစ် ၎င်း၏ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း အာဏာပိုင်များသည် “အရာရာတိုင်းကို သတိထား” နေကြောင်း၊ အဆိုပါ မြင့်မားသော စံနှုန်းများကို မသိသေးသော သို့မဟုတ် သတိမထားမိသော ကုမ္ပဏီများအတွက် စိန်ခေါ်မှုများ ရှိလာနိုင်သည်ဟု မစ္စ Hlushchenko က ပြောကြားခဲ့သည်။
ပြည့်စုံသောစာရွက်စာတမ်းများမရှိသောကုမ္ပဏီများအတွက်၊ ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည်အတော်လေးခက်ခဲနိုင်သည်။ ယူကေ သို့မဟုတ် ဂျာမနီကဲ့သို့သော စျေးကွက်များတွင် ထုတ်ကုန်များရောင်းချလေ့ရှိသော ကုမ္ပဏီများသည် ယူကရိန်း၏လိုအပ်ချက်များကို မမျှော်လင့်ဘဲ ကြမ်းတမ်းစွာ တွေ့ရှိရသည့် အခြေအနေများကို ကျွန်ုပ်တို့ ကြုံတွေ့ခဲ့ရသည်။ ယူကရိန်း၏ စည်းမျဉ်း အာဏာပိုင်များသည် အသေးစိတ်အချက်အလတ်တိုင်းကို တင်းတင်းကျပ်ကျပ် လိုက်နာသောကြောင့် အောင်မြင်သော မှတ်ပုံတင်ခြင်းအတွက် လုံလောက်သော ပြင်ဆင်မှု လိုအပ်ပါသည်။
ထို့အပြင်၊ ကုမ္ပဏီသည် ဆေးခြောက်သတ်သတ်မှတ်မှတ် ပမာဏတင်သွင်းခြင်းအတွက် ခွဲတမ်းရရှိရန် စည်းမျဉ်းအာဏာပိုင်များထံမှ ပထမဆုံးခွင့်ပြုချက်ရယူရမည်ဖြစ်သည်။ ဤခွဲတမ်းများကို တင်သွင်းရန် နောက်ဆုံးရက်မှာ ဒီဇင်ဘာ 1 ရက်၊ 2024 ဖြစ်သော်လည်း လျှောက်လွှာအများအပြားကို အတည်မပြုရသေးပါ။ ကြိုတင်ခွင့်ပြုချက်မရှိဘဲ ('လုပ်ငန်းစဉ်၏သော့ချက်အဆင့်' ဟုလူသိများသော) ကုမ္ပဏီများသည် ၎င်းတို့၏ထုတ်ကုန်များကို နိုင်ငံအတွင်းသို့ စာရင်းသွင်းခြင်း သို့မဟုတ် တင်သွင်းခြင်းမပြုနိုင်ပါ။
နောက်တစ်ခုက စျေးကွက်လှုပ်ရှားမှု
စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများသည် ၎င်းတို့၏ထုတ်ကုန်များကို စာရင်းသွင်းရာတွင် ကူညီပေးသည့်အပြင်၊ မစ္စ Hlushchenko သည် ယူကရိန်းရှိ ပညာရေးနှင့် ထောက်ပံ့ပို့ဆောင်ရေးဆိုင်ရာ ကွာဟချက်များအား ဖြည့်ဆည်းပေးရန် ကတိပြုပါသည်။
Ukrainian Medical Cannabis Association သည် စျေးကွက်ကိုနားလည်ရန်နှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကျွမ်းကျင်ပညာရှင်များကို ညွှန်းရန်ယုံကြည်မှုရှိကြောင်း သေချာစေရန်အတွက် လိုအပ်သောအဆင့်ဖြစ်သည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဆေးခြောက်ညွှန်းနည်းဆိုင်ရာ ဆရာဝန်များအတွက် သင်တန်းများကို ပြင်ဆင်နေသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ အသင်းသည် ယူကရိန်းဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဆေးခြောက်စျေးကွက်ကို ဖော်ဆောင်ရန် စိတ်ပါဝင်စားသော နိုင်ငံတကာအဖွဲ့အစည်းများကို ဖိတ်ခေါ်ပြီး လုပ်ငန်းလည်ပတ်ပုံကို ဆရာဝန်များအား နားလည်စေရန် ကူညီပေးပါသည်။
ဆေးဆိုင်များသည် မသေချာမရေရာမှုများနှင့် ရင်ဆိုင်နေရသည်။ ပထမဦးစွာ၊ ဆေးဆိုင်တစ်ခုစီသည် လက်လီ၊ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် မူးယစ်ဆေးဝါးရောင်းချခြင်းအတွက် လိုင်စင်ရယူရန် လိုအပ်ပြီး ဆေးခြောက်ဆေးညွှန်းကို ထုတ်ပေးနိုင်သည့် ဆေးဆိုင်အရေအတွက် 200 ခန့်အထိ ကန့်သတ်ထားမည်ဖြစ်သည်။
ယူကရိန်းသည် ဒေသတွင်း မူးယစ်ဆေးဝါး ကြီးကြပ်ကွပ်ကဲမှုနှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်ကိုလည်း ကျင့်သုံးမည်ဖြစ်ပြီး၊ ဆိုလိုသည်မှာ ဆေးဆိုင်များသည် အဆိုပါ ပြင်ဆင်မှုများကို ပြည်တွင်းတွင် ထုတ်လုပ်ရမည် ဖြစ်သည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဆေးခြောက်ထုတ်ကုန်များသည် တက်ကြွသောဆေးဝါးပါဝင်ပစ္စည်းများဟုယူဆသော်လည်း၊ ၎င်းတို့အား ဆေးဆိုင်များတွင်ကိုင်တွယ်ရန်အတွက် ရှင်းလင်းသောညွှန်ကြားချက်များ သို့မဟုတ် စည်းမျဉ်းဘောင်များမရှိပါ။ အမှန်မှာ၊ ဆေးဆိုင်များသည် ကုန်ပစ္စည်းများ သိုလှောင်ရန်၊ အရောင်းအ၀ယ်ပြုလုပ်ပုံ မှတ်တမ်းတင်ခြင်း သို့မဟုတ် စာရွက်စာတမ်း လိုအပ်သည်ရှိမရှိ - ၎င်းတို့၏ တာဝန်များကို မသေချာပါ။
လိုအပ်သော လမ်းညွှန်ချက်များနှင့် မူဘောင်များစွာကို ရေးဆွဲနေဆဲဖြစ်သောကြောင့်၊ စည်းမျဉ်းဥပဒေပြုကိုယ်စားလှယ်များပင် လုပ်ငန်းစဉ်၏ အချို့သောကဏ္ဍများနှင့်ပတ်သက်၍ တခါတရံ စိတ်ရှုပ်သွားနိုင်သည်။ အခြေအနေ တစ်ခုလုံးသည် ရှုပ်ထွေးနေဆဲဖြစ်ပြီး သက်ဆိုင်သူအားလုံးသည် အဆိုပါစိန်ခေါ်မှုများကို ဖြေရှင်းရန်နှင့် ယူကရိန်း၏ ထွန်းသစ်စဈေးကွက်သို့ ဝင်ရောက်ရန် အခွင့်အလမ်းကို ဆုပ်ကိုင်နိုင်ရန် လုပ်ငန်းစဉ်ကို အမြန်ဆုံးရှင်းလင်းရန် ကြိုးပမ်းဆောင်ရွက်နေပါသည်။


စာတိုက်အချိန်- Jan-20-2025