သုံးနှစ်ကျော် နှောင့်နှေးပြီးနောက်၊ သုတေသီများသည် စစ်ပြန်များတွင် စိတ်ဒဏ်ရာလွန်စိတ်ဖိစီးမှုရောဂါ (PTSD) ကို ကုသရာတွင် ဆေးခြောက်ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း၏ ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန် ရည်ရွယ်သည့် အထင်ကရ ဆေးခြောက်စမ်းသပ်မှုတစ်ခုကို စတင်ရန် ပြင်ဆင်နေပါသည်။ ဤလေ့လာမှုအတွက် ရန်ပုံငွေသည် မစ်ရှီဂန်ရှိ တရားဝင် ဆေးခြောက်ရောင်းချမှုမှ အခွန်ရရှိခြင်းဖြစ်သည်။
စိတ်ကိုပြောင်းလဲစေသောဆေးဝါးသုတေသနအဖွဲ့ (MAPS) သည် US Food and Drug Administration (FDA) မှ အဆင့် ၂ လေ့လာမှုအား အတည်ပြုခဲ့ကြောင်း MAPS ၏ သတင်းထုတ်ပြန်ချက်တွင် ဖော်ပြထားသည့် "ဆေးခြောက်သုံးစွဲပြီး ပြင်းထန်သောစိတ်ဖိစီးမှုလွန်ကဲသော စစ်မှုထမ်း 320 ကို ကျပန်းဖြင့် ထိန်းချုပ်ထားသော placebo-controlled လေ့လာမှုတစ်ခုအဖြစ် ယခုသီတင်းပတ်တွင် ကြေညာခဲ့သည်။
ဤလေ့လာမှုသည် "မြင့်မားသောအကြောင်းအရာ THC အခြောက်လှန်းထားသောမုန့်စိမ်းအကွေးအကွေးများနှင့် placebo ဆေးခြောက်ကို ရှူရှိုက်မိခြင်းကြား နှိုင်းယှဉ်မှုကို စုံစမ်းစစ်ဆေးရန် ရည်ရွယ်ပြီး ပါဝင်သူများကိုယ်တိုင်က နေ့စဉ်ဆေးပမာဏကို ချိန်ညှိပေးသည်" ဟု အဖွဲ့အစည်းက ပြောကြားခဲ့သည်။ လေ့လာမှုသည် တစ်နိုင်ငံလုံးတွင် ဖြစ်ပွားခဲ့သည့် သုံးစွဲမှုပုံစံများကို ထင်ဟပ်စေရန် ရည်ရွယ်ပြီး "ဆေးခြောက်ကို ရှူရှိုက်မိခြင်း၏ အမှန်တကယ် သုံးစွဲမှုအား လေ့လာရန်၊ ၎င်း၏ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အကျိုးကျေးဇူးများနှင့် အန္တရာယ်များကို နားလည်စေရန်အတွက် စိတ်ဒဏ်ရာရပြီးနောက် စိတ်ဖိစီးမှုရောဂါကို ကုသရာတွင်" ဖြစ်သည်။
MAPS က စီမံကိန်းကို နှစ်ပေါင်းများစွာ ကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားပြီး FDA ထံမှ သုတေသနခွင့်ပြုချက် လျှောက်ထားရာတွင် ကြုံတွေ့ရသည့် ပြဿနာများစွာရှိကြောင်း ထောက်ပြခဲ့ပြီး မကြာသေးမီကမှ ဖြေရှင်းခဲ့ရသည်။ အဖွဲ့အစည်းက "FDA နှင့် သုံးနှစ်ကြာ ဆွေးနွေးညှိနှိုင်းပြီးနောက်၊ ဤဆုံးဖြတ်ချက်သည် ဆေးခြောက်နှင့်ပတ်သက်သော အနာဂတ်သုတေသနကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာရွေးချယ်မှုတစ်ခုအဖြစ် တံခါးဖွင့်ပေးခဲ့ပြီး သန်းပေါင်းများစွာသောလူများအတွက် မျှော်လင့်ချက်များရှိလာစေသည်။
MAPS ၏ သတင်းထုတ်ပြန်ချက်တွင် "စိတ်ဒဏ်ရာလွန်စိတ်ဖိစီးမှုရောဂါ၊ နာကျင်မှုနှင့် အခြားပြင်းထန်သော ကျန်းမာရေးအခြေအနေများကို ကုသရန် ဆေးခြောက်အသုံးပြုခြင်းကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသည့်အခါ၊ ဤဒေတာများသည် လူနာများ၊ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူများနှင့် အရွယ်ရောက်ပြီးသူ စားသုံးသူများအား အသိပေးရန်အတွက် အရေးကြီးသော်လည်း စည်းကမ်းအတားအဆီးများသည် ပုံမှန်အားဖြင့် ဆေးခြောက်ထုတ်ကုန်များ၏ ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုအပေါ် အဓိပ္ပါယ်ရှိသော သုတေသနပြုမှုများ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။
MAPS သည် နှစ်များတစ်လျှောက် FDA မှ ဆိုင်းထိန်းစာငါးစောင်ကို တုံ့ပြန်ခဲ့ပြီး သုတေသန၏တိုးတက်မှုကို အဟန့်အတားဖြစ်စေသည်ဟု MAPS ကဖော်ပြခဲ့သည်။
အဖွဲ့အစည်း၏အဆိုအရ "သြဂုတ်လ 23 ရက်၊ 2024 ခုနှစ်တွင် MAPS သည် FDA ၏ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဆိုင်းငံ့မှုဆိုင်ရာပဉ္စမအမှာစာအားတုံ့ပြန်ခဲ့ပြီးတရားဝင်အငြင်းပွားမှုဖြေရှင်းရေးတောင်းဆိုမှု (FDRR) ကိုတင်ပြခဲ့ပြီးအဓိကပြဿနာလေးခုတွင်ဌာနနှင့်ဆက်လက်တည်ရှိနေသောသိပ္ပံနည်းကျနှင့်စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းကွဲပြားမှုများကိုဖြေရှင်းရန်"- "1) Twice ၏ဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များ Fried အဖြစ်အဆိုပြုထားသော THC သောက်သုံးသောပမာဏ) 2၊ Fried၊ 3) အီလက်ထရွန်နစ်ဆေးခြောက်ကို စီမံအုပ်ချုပ်မှုနည်းလမ်းအဖြစ် နှင့် 4) ဆေးခြောက်ကုသမှုကို မစမ်းသပ်ရသေးသော ပါဝင်သူများကို စုဆောင်းခြင်း။"
လေ့လာမှု၏အဓိကသုတေသီ၊ စိတ်ရောဂါပညာရှင် Sue Sisley က အဆိုပါစမ်းသပ်မှုသည် စိတ်ဒဏ်ရာလွန်စိတ်ဖိစီးမှုရောဂါကိုကုသရန် ဆေးခြောက်အသုံးပြုခြင်း၏ သိပ္ပံနည်းကျတရားဝင်မှုကို ပိုမိုရှင်းလင်းစေမည်ဖြစ်ကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။ စိတ်ဒဏ်ရာလွန်စိတ်ဖိစီးမှုရောဂါဝေဒနာရှင်များမှ ဆေးခြောက်သုံးစွဲမှု တိုးလာနေသော်လည်း ပြည်နယ်အများအပြား၏ ဆေးခြောက်ပရိုဂရမ်များတွင် ပါဝင်နေသော်လည်း၊ ဤကုသမှုနည်းလမ်း၏ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန် လက်ရှိတွင် တိကျခိုင်မာသောဒေတာမရှိဟု သူမက ပြောကြားခဲ့သည်။
Sisley က "အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် သန်းနှင့်ချီသောအမေရိကန်နိုင်ငံသားများသည် ဆေးခြောက်တိုက်ရိုက်ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း သို့မဟုတ် အီလက်ထရွန်းနစ်အနုမြူပြုလုပ်ခြင်းမှတစ်ဆင့် ၎င်းတို့၏ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ခြင်း သို့မဟုတ် ကုသခြင်းပင်ဖြစ်သည်။ ဆေးခြောက်သုံးစွဲခြင်းနှင့်ပတ်သက်သည့် အရည်အသွေးမြင့်ဒေတာမရှိခြင်းကြောင့် လူနာများနှင့် စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအဖွဲ့များအတွက် ရရှိနိုင်သောအချက်အလက်များအများစုသည် အလားအလာရှိသောအန္တရာယ်များကိုသာ ထည့်သွင်းစဉ်းစားခြင်းမရှိဘဲ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောအန္တရာယ်များကိုသာ အာရုံစိုက်နေခြင်းဖြစ်ပါသည်။"
ကျွန်ုပ်၏လက်တွေ့တွင်၊ သမားရိုးကျလူနာများသည် ဆေးခြောက်သည် သမားရိုးကျဆေးဝါးများထက် စိတ်ဒဏ်ရာလွန်စိတ်ဖိစီးမှုရောဂါလက္ခဏာများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ ထိန်းချုပ်နိုင်ပုံကို မျှဝေခဲ့သည်” ဟု ၎င်းက ဆက်လက်ပြောပြသည်။ စစ်မှုထမ်းဟောင်းများ၏ သတ်သေမှုသည် အရေးပေါ်ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးအကျပ်အတည်းဖြစ်သော်လည်း ကျွန်ုပ်တို့သည် အသက်အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သော စိတ်ဖိစီးမှုရောဂါကဲ့သို့သော အသက်အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သော ကျန်းမာရေးအခြေအနေများအတွက် ကုထုံးအသစ်များကို သုတေသနပြုလုပ်ရာတွင် ရင်းနှီးမြှုပ်နှံပါက၊ ဤအကျပ်အတည်းကို ဖြေရှင်းနိုင်မည်ဖြစ်သည်။
Sisley မှလက်တွေ့သုတေသနဒုတိယအဆင့်တွင် "ကျွန်ုပ်ကဲ့သို့သောဆရာဝန်များသည်ကုသမှုအစီအစဉ်များရေးဆွဲရန်နှင့်စိတ်ဒဏ်ရာလွန်စိတ်ဖိစီးမှုရောဂါ၏ရောဂါလက္ခဏာများကိုထိန်းချုပ်ရန်လူနာများကိုကူညီရန်အတွက်ကျွန်ုပ်ကဲ့သို့ဆရာဝန်များအသုံးပြုနိုင်သည့်အချက်အလက်များကိုထုတ်ပေးလိမ့်မည်" ဟု Sisley မှပြောကြားခဲ့သည်။
MAPS မှ ဆေးခြောက်သုတေသန၏ အကြီးအကဲ Allison Coker မှ အေဂျင်စီသည် ဒုတိယအဆင့်တွင် THC ပါဝင်မှုဖြင့် စီးပွားဖြစ်ရရှိနိုင်သော ဆေးခြောက်ကို ဆက်လက်သုံးစွဲခွင့်ပြုမည်ဟု အေဂျင်စီက ဖော်ပြထားသောကြောင့် FDA သည် ဤသဘောတူညီချက်ကို ရယူနိုင်ခဲ့ကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။ သို့သော်၊ FDA သည် သီးခြားဆေးဝါးပေးပို့သည့်ကိရိယာ၏ ဘေးကင်းမှုကို အကဲဖြတ်မနိုင်မချင်း အီလက်ထရွန်းနစ်ဆေးခြောက်ကို ဆိုင်းငံ့ထားဆဲဖြစ်သည်။
ဆေးခြောက်ကုသမှုနှင့် မထိတွေ့ဖူးသော ဆေးခြောက်ကုသမှုတွင် ပါဝင်သူများကို စုဆောင်းခြင်းနှင့်ပတ်သက်၍ FDA ၏ သီးခြားစိုးရိမ်ပူပန်မှုများကို တုံ့ပြန်သည့်အနေဖြင့် MAPS သည် ပါဝင်သူများအား “အတွေ့အကြုံရှိ ဆေးခြောက်ရှူရှိုက်ခြင်း (ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း သို့မဟုတ် အငွေ့ပျံခြင်း) ရှိရန် ၎င်း၏ protocol ကို မွမ်းမံပြင်ဆင်ခဲ့သည်။
FDA သည် ကိုယ်တိုင်ချိန်ညှိဆေးများကို ခွင့်ပြုပေးသည့် လေ့လာမှု၏ ဒီဇိုင်းကိုလည်း မေးခွန်းထုတ်ခဲ့သည် - ဆိုလိုသည်မှာ ပါဝင်သူများသည် ၎င်းတို့၏ဆန္ဒအတိုင်း ဆေးခြောက်ကို အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ သောက်သုံးနိုင်သော်လည်း အချို့သောပမာဏထက် မကျော်လွန်ဘဲ MAPS သည် ဤအချက်အပေါ် အလျှော့အတင်း ငြင်းဆိုခဲ့သည်။
FDA ၏ပြောရေးဆိုခွင့်ရှိသူတစ်ဦးက အဆင့်နှစ်စမ်းသပ်မှု၏ အတည်ပြုချက်ကို ဖြစ်ပေါ်စေသည့် အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို သူမသည် မပေးနိုင်ကြောင်း စက်မှုမီဒီယာသို့ ပြောကြားခဲ့သည်။
လေ့လာမှုအား FDA မှခွင့်ပြုထားသော အကျိုးအမြတ်မယူသော ဆေးခြောက်စမ်းသပ်မှုများအတွက် ရန်ပုံငွေပံ့ပိုးပေးရန် ပြည်နယ်၏တရားဝင်ဆေးခြောက်အခွန်ကိုအသုံးပြုသည့် Michigan Veterans Cannabis Research Grants Program မှ ရန်ပုံငွေထောက်ပံ့ထားကာ "အမေရိကန်တွင် ရောဂါကုသရာတွင် ဆေးခြောက်၏ထိရောက်မှုကို စုံစမ်းစစ်ဆေးရန်နှင့် အမေရိကန်တွင် ဝါရင့်ကိုယ်ကိုထိခိုက်စေသောအန္တရာယ်ကိုကာကွယ်ရန်။
ပြည်နယ်အစိုးရအရာရှိများသည် ဤလေ့လာမှုအတွက် ရန်ပုံငွေဒေါ်လာ ၁၃ သန်းကို ၂၀၂၁ ခုနှစ်တွင် ကြေညာခဲ့ပြီး ထောက်ပံ့ငွေစုစုပေါင်းမှာ ဒေါ်လာ သန်း ၂၀ ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖြစ်သည်။ ထိုနှစ်တွင်၊ သုတေသီများနှင့် ပူးပေါင်းကာ Wayne State University ၏ Community Action and Economic Opportunity Bureau သို့ နောက်ထပ်ဒေါ်လာ 7 သန်းကို ဆေးခြောက်သည် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာကျန်းမာရေးချို့ယွင်းမှုများကို မည်သို့ကုသနိုင်သည်ကို လေ့လာရန် သုတေသီများက ခွဲဝေပေးခဲ့သည်။
တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ 2022 ခုနှစ်တွင် Michigan Cannabis Administration သည် တက္ကသိုလ်နှစ်ခုဖြစ်သည့် Michigan တက္ကသိုလ်နှင့် Wayne State University သို့ ထိုနှစ်တွင် ဒေါ်လာ သန်း 20 လှူဒါန်းရန် အဆိုပြုခဲ့သည်။ ယခင်က နာကျင်မှုစီမံခန့်ခွဲမှုတွင် CBD ၏အသုံးချမှုကို လေ့လာရန် အဆိုပြုခဲ့ပြီး နောက်ပိုင်းတွင် လွတ်လပ်သောလေ့လာမှုနှစ်ခုအတွက် ရန်ပုံငွေရရှိခဲ့သည်- တစ်ခုသည် cannabinoids များအသုံးပြုခြင်းသည် ရေရှည်ထိတွေ့မှုခံရသော စစ်ပြန်ကုထုံး (PE) ရေရှည်ကုသမှုခံယူနေသော စစ်ပြန်များ (PE) ၏ ရေရှည်ထိတွေ့မှုအား ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်းရှိ၊ အခြားလေ့လာမှုတစ်ခုသည် စိတ်ဒဏ်ရာလွန်စိတ်ဖိစီးမှုရောဂါရှိသော စစ်မှုထမ်းဟောင်းများတွင် အာရုံကြောရောင်ရမ်းခြင်းနှင့် သတ်သေခြင်းစိတ်ကူးများ၏ အာရုံကြောဇီဝဗေဒအခြေခံပေါ်တွင် ဆေးခြောက်၏အကျိုးသက်ရောက်မှုဖြစ်သည်။
MAPS တည်ထောင်သူနှင့် ဥက္ကဋ္ဌ Rick Doblin သည် မကြာသေးမီက FDA မှ အတည်ပြုထားသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုဆိုင်ရာ အဖွဲ့အစည်း၏ ကြေငြာချက်တွင် အမေရိကန် စစ်ပြန်များသည် “စိတ်ဒဏ်ရာလွန်စိတ်ဖိစီးမှုရောဂါ (PTSD) ၏ လက္ခဏာများကို သက်သာရာရစေမည့် ကုသမှု အရေးပေါ် လိုအပ်နေကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။
MAPS သည် သုတေသနလမ်းကြောင်းသစ်များဖွင့်လှစ်ကာ FDA ၏ ရိုးရာတွေးခေါ်မှုကို စိန်ခေါ်ခြင်းအတွက် ဂုဏ်ယူမိပါသည်" ဟု ၎င်းက ပြောကြားခဲ့သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ ဆေးခြောက်သုတေသနသည် အစီအစဉ်နှင့်အချိန်အရ FDA ၏ ပုံမှန်ဆေးဝါးများကို စီမံခန့်ခွဲသည့်နည်းလမ်းများကို စိန်ခေါ်နေပါသည်။ MAPS သည် FDA ၏စံနှုန်းနှင့်ကိုက်ညီမည့် သုတေသနဒီဇိုင်းများကို အလျှော့မပေးဘဲ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဆေးခြောက်သုတေသနတွင် ၎င်း၏လက်တွေ့ဘဝများကို ထင်ဟပ်စေပါသည်။
MAPS ၏အတိတ်သုတေသနတွင် ဆေးခြောက်ကိုသာမက အဖွဲ့အစည်း၏အမည်အရ စိတ်အားထက်သန်သောဆေးဝါးများလည်း ပါဝင်ပါသည်။ MAPS သည် စိတ်ဒဏ်ရာလွန်စိတ်ဖိစီးမှုရောဂါကိုကုသရန် စိတ်ဖိစီးမှုလွန်ရောဂါ (MDMA) အသုံးပြုရန် ခွင့်ပြုချက်အတွက် ယခုနှစ်အစောပိုင်းတွင် FDA ထံ လျှောက်ထားခဲ့သည့် Lykos Therapeutics (ယခင် MAPS Philanthropy) မှ မူးယစ်ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကုမ္ပဏီတစ်ခုကို ဖန်တီးခဲ့သည်။
သို့သော်သြဂုတ်လတွင် FDA သည် MDMA ကိုနောက်ထပ်ကုထုံးအဖြစ်အတည်ပြုရန်ငြင်းဆိုခဲ့သည်။ Journal of Psychiatric Research တွင်ထုတ်ဝေသည့် နောက်ထပ်လေ့လာမှုတစ်ခုတွင် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် “အားတက်ဖွယ်ကောင်းသည်” ဖြစ်သော်လည်း MDMA အထောက်အကူပြုကုထုံး (MDMA-AT) သည် လက်ရှိရရှိနိုင်သောကုသမှုပုံစံများကို အစားထိုးမလုပ်ဆောင်မီ နောက်ထပ်သုတေသနပြုရန်လိုအပ်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။
အချို့သော ကျန်းမာရေးအရာရှိများက ယင်းကဲ့သို့လုပ်ဆောင်ခဲ့သော်လည်း၊ ဤကြိုးပမ်းမှုသည် ပြည်ထောင်စုအစိုးရအဆင့်တွင် တိုးတက်မှုကို ထင်ဟပ်နေဆဲဖြစ်ကြောင်း နောက်ပိုင်းတွင် ပြောကြားခဲ့သည်။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိ လက်ထောက်ကျန်းမာရေးရုံး၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအရာရှိချုပ် Leith J. States က “ဒါက ကျွန်တော်တို့ ရှေ့ကို တိုးလာနေတာကို ညွှန်ပြပြီး ကျွန်တော်တို့ဟာ တဖြည်းဖြည်းနဲ့ လုပ်ဆောင်နေတဲ့ အရာတွေပါ။
ထို့အပြင် ယခုလတွင်၊ Biden အုပ်ချုပ်ရေးအဖွဲ့၏ ဆေးခြောက်ပြန်လည် အမျိုးအစားခွဲခြင်းဆိုင်ရာ အဆိုပြုချက်အပေါ် လာမည့်ကြားနာမှုတွင် ပါဝင်ရန် Veterans Action Committee (VAC) ၏ တောင်းဆိုချက်ကို ယခုလတွင် US Drug Enforcement Administration (DEA) မှ ပယ်ချခဲ့သည်။ မူဝါဒအပြောင်းအလဲကြောင့် ထိခိုက်နိုင်သည့် အဓိကအသံများကို ဖယ်ထုတ်ထားသောကြောင့် အဆိုပြုချက်သည် "တရားမျှတမှုကို လှောင်ပြောင်ခြင်း" ဖြစ်သည်ဟု VAC မှ ပြောကြားခဲ့သည်။
DEA သည် ပါဝင်ပတ်သက်သူအစုစု၏ သက်သေခံစာရင်းကို မိတ်ဆက်ပေးခဲ့သော်လည်း၊ သက်ဆိုင်သူများအား သက်သေခံခွင့်ပြုရန် ၎င်း၏တာဝန်ကို ကျေပွန်အောင် မစွမ်းဆောင်ရသေးကြောင်း VAC က ပြောကြားခဲ့သည်။ DEA မှ ဆေးခြောက်ပြန်လည် အမျိုးအစားခွဲခြင်းနှင့် သက်ဆိုင်သူများ ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည့် အကြောင်းရင်းမှာ တရားသူကြီး Mulroney သည် တရားဝင်ကြားနာမှုလုပ်ငန်းစဉ်အား 2025 ခုနှစ်အစောပိုင်းအထိ တိကျစွာ ရွှေ့ဆိုင်းလိုက်ကြောင်း စစ်မှုထမ်းဟောင်းအဖွဲ့မှ ပြောကြားခဲ့သည်။
တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ အမေရိကန်ကွန်ဂရက်လွှတ်တော်သည် LSD၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာအဆိပ်အတောက်များနှင့် မုန်ညင်းဓာတ်ငွေ့များအပါအဝင် စစ်အေးကာလအတွင်း အန္တရာယ်ရှိနိုင်သော ဓာတုပစ္စည်းများနှင့် ထိတွေ့ခဲ့ရသည့် စစ်ပြန်များ၏ သက်သာချောင်ချိရေးကို သေချာစေရန် ရည်ရွယ်သည့် ယခုလတွင် ဆီးနိတ်လွှတ်တော်မှ ဥပဒေကြမ်းတစ်ရပ်ကို အဆိုပြုခဲ့သည်။ ဤလျှို့ဝှက်စမ်းသပ်မှုအစီအစဉ်ကို မေရီလန်းရှိ စစ်အခြေစိုက်စခန်းတစ်ခုတွင် 1948 ခုနှစ်မှ 1975 ခုနှစ်အထိ ပြုလုပ်ခဲ့ပြီး အဆိုပါပစ္စည်းများကို အမေရိကန်စစ်သားများအား စီမံခန့်ခွဲပေးနေသည့် နာဇီသိပ္ပံပညာရှင်ဟောင်းများ ပါဝင်ခဲ့သည်။
မကြာသေးမီက၊ အမေရိကန်စစ်တပ်သည် သမားရိုးကျ စိတ်ကျဆေးများကဲ့သို့ လျင်မြန်သော စိတ်ကျန်းမာရေး အကျိုးကျေးဇူးများကို ပေးစွမ်းနိုင်သည့် ဆေးဝါးအမျိုးအစားသစ်ကို ဖန်တီးရာတွင် ဒေါ်လာသန်းပေါင်းများစွာ ရင်းနှီးမြှပ်နှံထားသော်လည်း စိတ်အားထက်သန်မှု အာနိသင်များ မထုတ်လုပ်ဘဲ ဖြစ်နေသည်။
စစ်ပြန်များသည် ဆေးခြောက်ကို တရားဝင်ခွင့်ပြုရေးနှင့် ပြည်နယ်နှင့် ပြည်ထောင်စုအဆင့်တွင် လက်ရှိ စိတ်အားထက်သန်သော မူးယစ်ဆေးဝါး ပြုပြင်ပြောင်းလဲရေး လှုပ်ရှားမှုများတွင် ဦးဆောင်အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ခဲ့သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ယခုနှစ်အစောပိုင်းတွင်၊ စစ်မှုထမ်းဟောင်းဝန်ဆောင်မှုအဖွဲ့ (VSO) မှ psychedelic drug assisted therapy နှင့် ဆေးခြောက်ဆေးခြောက်၏ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အကျိုးကျေးဇူးများကို သုတေသနပြုရန် ကွန်ဂရက်အဖွဲ့ဝင်များအား တိုက်တွန်းခဲ့သည်။
အမေရိကန် အီရတ်နှင့် အာဖဂန်နစ္စတန် စစ်မှုထမ်းဟောင်းများအသင်း၊ အမေရိကန်ပြည်ပစစ်မှုထမ်းဟောင်းများအသင်း၊ အမေရိကန်မသန်စွမ်းစစ်ပြန်များအသင်းနှင့် မသန်စွမ်းစစ်သားများပရောဂျက်တို့ကဲ့သို့သော အဖွဲ့အစည်းများ၏ တောင်းဆိုမှုမတိုင်မီ၊ အချို့သောအဖွဲ့အစည်းများသည် ပြီးခဲ့သောနှစ်နှစ်ပတ်လည်ကြားနာမှုအတွင်း စစ်မှုထမ်းဟောင်းရေးရာဌာန (VA) အား ဆေးခြောက်သုတေသနတွင် “နှေးကွေးသည်” ဟု ဝေဖန်ခဲ့ကြသည်။
ရီပတ်ဘလီကန်နိုင်ငံရေးသမားများ၏ ဦးဆောင်မှုအောက်တွင်၊ ပြုပြင်ပြောင်းလဲရေးအတွက် ကြိုးပမ်းမှုများတွင် ကွန်ဂရက်တွင် ရီပတ်ဘလီကန်ပါတီမှ ထောက်ခံထားသည့် စိတ်အားထက်သန်သောမူးယစ်ဆေးဥပဒေမူကြမ်းကို စစ်မှုထမ်းဟောင်းများဝင်ရောက်ခွင့်၊ ပြည်နယ်အဆင့် အပြောင်းအလဲများနှင့် စိတ်အားထက်သန်သောမူးယစ်ဆေးများ တိုးချဲ့သုံးစွဲခွင့်ဆိုင်ရာ ကြားနာပွဲများ ဆက်တိုက်ပါဝင်သည်။
ထို့အပြင် Wisconsin ရီပတ်ဘလီကန်ကွန်ဂရက်လွှတ်တော်အမတ် Derrick Van Orden သည် ကော်မတီတစ်ခုမှ ပြန်လည်သုံးသပ်ထားသည့် ကွန်ဂရက်လွှတ်တော်၏ စိတ်အားထက်သန်သောမူးယစ်ဆေးဥပဒေကြမ်းကို တင်သွင်းခဲ့သည်။
Van Oden သည် ကာကွယ်ရေးဌာန (DOD) အတွက် ရံပုံငွေ ပံ့ပိုးပေးရန် ရည်ရွယ်၍ နှစ်ဖက်တပ်များ တိုင်းတာမှု တစ်ရပ်ကို ပူးတွဲ အဆိုပြုသူလည်း ဖြစ်သည်။ ဤပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုကို သမ္မတ Joe Biden မှ 2024 အမျိုးသားကာကွယ်ရေးခွင့်ပြုချက်အက်ဥပဒေ (NDAA) ကို ပြင်ဆင်မှုအောက်တွင် လက်မှတ်ရေးထိုးခဲ့သည်။
ယခုနှစ် မတ်လတွင် ပါလီမန်ရန်ပုံငွေအဖွဲ့ခေါင်းဆောင်များသည် စိတ်ကိုပြောင်းလဲစေသောဆေးဝါးများဆိုင်ရာ သုတေသနမြှင့်တင်ရန် ဒေါ်လာ ၁၀ သန်းအတွက် ပြဋ္ဌာန်းချက်များပါ၀င်သည့် အသုံးစရိတ်အစီအစဉ်ကိုလည်း ကြေညာခဲ့သည်။
ယခုနှစ် ဇန်နဝါရီလတွင် စစ်မှုထမ်းဟောင်းရေးရာဦးစီးဌာနမှ စိတ်ဒဏ်ရာလွန်စိတ်ဖိစီးမှုရောဂါနှင့် စိတ်ကျရောဂါကိုကုသရန် psychedelic ဆေးဝါးများအသုံးပြုမှုနှင့် ပတ်သက်၍ အသေးစိတ်သုတေသနပြုရန် သီးခြားလျှောက်လွှာတစ်စောင်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ ပြီးခဲ့သည့် အောက်တိုဘာလတွင် ဌာနသည် စစ်မှုထမ်းဟောင်းများ၏ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု၏ အနာဂတ်အကြောင်း ပေါ့တ်ကာစ်အသစ်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး စီးရီး၏ပထမအပိုင်းသည် စိတ်အားထက်သန်သောဆေးဝါးများ၏ ကုထုံးအလားအလာအပေါ် အာရုံစိုက်ထားသည်။
ပြည်နယ်အဆင့်တွင်၊ မက်ဆာချူးဆက်ပြည်နယ်အုပ်ချုပ်ရေးမှူးသည် psilocybin နှင့် MDMA ကဲ့သို့သော ဆေးဝါးများ၏ အလားအလာရှိသော ဆေးဝါးများ၏ အကျိုးကျေးဇူးများအကြောင်း လေ့လာပြီး အကြံပြုချက်များကို တင်ပြရန် ပြဋ္ဌာန်းချက်များအပါအဝင် စစ်မှုထမ်းဟောင်းများကို အာရုံစိုက်သည့် သြဂုတ်လတွင် လက်မှတ်ရေးထိုးခဲ့သည်။
ထိုအတောအတွင်း၊ ကယ်လီဖိုးနီးယားရှိ ဥပဒေပြုအမတ်များသည် စစ်မှုထမ်းဟောင်းများနှင့် အရေးပေါ်တုံ့ပြန်သူများအတွက် psilocybin ကုထုံးကို ပံ့ပိုးပေးမည့် ရှေ့ပြေးပရောဂျက်ကို ခွင့်ပြုပေးမည့် ဇွန်လတွင် လွှတ်တော်ကိုယ်စားလှယ်များ၏ ထည့်သွင်းစဉ်းစားမှုကို ရုပ်သိမ်းခဲ့သည်။
ပို့စ်အချိန်- Nov-26-2024