မကြာသေးမီက၊ Health Canada သည် ဆေးညွှန်းမပါဘဲ CBD (cannabidiol) ထုတ်ကုန်များကို ကောင်တာတွင်ရောင်းချခွင့်ပြုမည့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းမူဘောင်တစ်ခုကို တည်ထောင်ရန် အစီအစဉ်များကို ကြေညာခဲ့သည်။
ကနေဒါသည် လက်ရှိတွင် ကမ္ဘာပေါ်တွင် အရွယ်ရောက်ပြီးသူသုံးစွဲသည့် ဆေးခြောက်ကို တရားဝင်ခွင့်ပြုထားသည့် အကြီးဆုံးနိုင်ငံဖြစ်သော်လည်း၊ 2018 ခုနှစ်မှစတင်၍ CBD နှင့် အခြား phytocannabinoids အားလုံးကို Canadian ထိန်းကျောင်းသူများက CBD ထုတ်ကုန်များဝယ်ယူရန် ဆေးစာရရှိရန် လိုအပ်သောကြောင့် စားသုံးသူများ CBD ၏ဆေးညွှန်းစာရင်း (PDL) တွင် စာရင်းသွင်းထားသည်။
CBD—တရားဝင်အရွယ်ရောက်ပြီးသူသုံးစွဲသည့်ဆေးခြောက်တွင် သဘာဝအတိုင်းရှိနေသော cannabinoid—သည် ၎င်း၏ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုနှင့်ပတ်သက်၍ လုံလောက်သောသိပ္ပံနည်းကျအထောက်အထားမရှိခြင်းကြောင့် ယင်း၏ရှေ့နောက်မညီသောအခြေအနေသို့ရောက်ရှိနေသောကြောင့်၊ အဆိုပြုထားသောပြောင်းလဲမှုများသည် ဤမကိုက်ညီမှုများကိုဖြေရှင်းရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။
မတ်လ 7 ရက်၊ 2025 ခုနှစ်တွင် Health Canada သည် လက်ရှိသဘာဝကျန်းမာရေးထုတ်ကုန် (NHP) မူဘောင်အောက်တွင် CBD ပါ၀င်ရန် အများသူငှာ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှုကို စတင်ခဲ့ပြီး CBD ထုတ်ကုန်များကို ဆေးစာမပါဘဲ တရားဝင်ဝယ်ယူနိုင်စေခဲ့သည်။ 2025 ခုနှစ် မတ်လ 7 ရက်နေ့မှ စတင်ခဲ့သော ညှိနှိုင်းဆွေးနွေးပွဲသည် အများပြည်သူနှင့် သက်ဆိုင်သူများထံမှ အကြံပြုချက်ရယူပြီး 2025 ခုနှစ် ဇွန်လ 5 ရက်နေ့တွင် ပိတ်မည်ဖြစ်ပါသည်။
အဆိုပြုထားသော မူဘောင်သည် တင်းကြပ်သော ဘေးကင်းမှု၊ ထိရောက်မှုနှင့် အရည်အသွေး စံနှုန်းများကို ထိန်းသိမ်းထားစဉ် ဆေးညွှန်းမဟုတ်သော CBD ထုတ်ကုန်များသို့ ဝင်ရောက်ခွင့်ကို တိုးချဲ့ရန် ကြိုးပမ်းသည်။ လက်ခံကျင့်သုံးပါက၊ ဤပြောင်းလဲမှုများသည် ကနေဒါတစ်ဝှမ်းရှိ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများအတွက် CBD လိုက်နာမှုနှင့် လိုင်စင်လိုအပ်ချက်များကို ပြန်လည်ပုံဖော်နိုင်သည်။
ဆွေးနွေးပွဲသည် အောက်ပါ အဓိကအချက်များကို အာရုံစိုက်သည်-
• CBD အား သဘာဝကျန်းမာရေးထုတ်ကုန်တစ်ခုအဖြစ် ပါဝင်ပစ္စည်း—အသေးအဖွဲကျန်းမာရေးအခြေအနေများအတွက် CBD အသုံးပြုမှုကို ခွင့်ပြုရန် "သဘာဝကျန်းမာရေးထုတ်ကုန်စည်းမျဉ်းများ" ကို ပြင်ဆင်ခြင်း။
• တိရစ္ဆာန်ဆေးကု CBD ထုတ်ကုန်များ - "တိရစ္ဆာန်ကျန်းမာရေးအတွက် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးစည်းမျဉ်းများ" အောက်တွင် ဆေးညွှန်းမဟုတ်သော တိရစ္ဆာန်ဆေးကု CBD ထုတ်ကုန်များကို ထိန်းညှိခြင်း။
• ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း - CBD သည် ဆေးညွှန်း-သာကျန်ရှိသင့်သည် သို့မဟုတ် သဘာဝကျန်းမာရေးထုတ်ကုန်တစ်ခုအဖြစ်ရရှိနိုင်ခြင်းရှိမရှိ သိပ္ပံနည်းကျအထောက်အထားများအပေါ် အခြေခံ၍ ဆုံးဖြတ်ခြင်း
• ”ဆေးခြောက်ဥပဒေ” နှင့် ဟန်ချက်ညီအောင်ဆောင်ရွက်ခြင်း – ”အစားအသောက်နှင့်ဆေးဝါးအက်ဥပဒေ” နှင့် “ဆေးခြောက်အက်ဥပဒေ” နှစ်ခုလုံးအောက်ရှိ CBD ထုတ်ကုန်များအတွက် စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ ညီညွတ်မှုကိုသေချာစေခြင်း။
• လိုင်စင်ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးများကို လျှော့ချခြင်း - CBD သီးသန့်ကိုင်တွယ်သည့် စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများအတွက် ဆေးခြောက်နှင့် သုတေသနလိုင်စင်ဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များကို ဖယ်ရှားခြင်းရှိ၊မရှိ စဉ်းစားခြင်း။
ဤပြောင်းလဲမှုများသည် တင်းကျပ်သောဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုစံချိန်စံညွှန်းများကို လိုက်နာစဉ်တွင် ၎င်းတို့ကို ပိုမိုလက်လှမ်းမီနိုင်စေမည့် အခြားသော ကောင်တာမှ ဆေးဖက်ဝင်ပစ္စည်းများနှင့် အလားတူ CBD ထုတ်ကုန်များကို ထိန်းညှိပေးမည်ဖြစ်သည်။
CBD ထုတ်ကုန်ထုတ်လုပ်သူများ၊ လက်လီရောင်းချသူများနှင့် ဖြန့်ဖြူးသူများအတွက်၊ CBD သည် ဤစည်းမျဉ်းဘောင်တွင် ထည့်သွင်းပါက၊ ကုမ္ပဏီများသည် Health Canada ၏ စံနှုန်းများနှင့်အညီ အရောင်းဆိုင်တွင် CBD ကျန်းမာရေးထုတ်ကုန်များကို ရောင်းချနိုင်သည်။ သို့သော်လည်း လုပ်ငန်းများသည် ၎င်းတို့၏ထုတ်ကုန်များသည် သက်ဆိုင်ရာ ဘေးကင်းမှု၊ ထိရောက်မှုနှင့် အရည်အသွေးလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သေချာစေရမည်။
မူဘောင်အသစ်သည် တံဆိပ်ကပ်ခြင်းနှင့် စျေးကွက်ချဲ့ထွင်ခြင်းဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ၊ ထုတ်ကုန်တောင်းဆိုချက်များကို ကန့်သတ်ခြင်း၊ ပါဝင်ပစ္စည်းထုတ်ဖော်ခြင်းနှင့် ကြော်ငြာခြင်းတို့ကိုလည်း မိတ်ဆက်ပေးနိုင်သည်။ ထို့အပြင်၊ ကနေဒါ၏နိုင်ငံတကာစာချုပ်တာဝန်များသည် CBD သွင်းကုန်နှင့် ပို့ကုန်မူဝါဒများအပေါ် လွှမ်းမိုးနိုင်ပြီး ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာလုပ်ငန်းဆောင်တာများနှင့် စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများကို ထိခိုက်နိုင်သည်။
စာတိုက်အချိန်- မတ်လ ၂၆-၂၀၂၅