UK ရှိ အသစ်အဆန်း CBD အစားအစာထုတ်ကုန်များအတွက် ရှည်လျားပြီး စိတ်ပျက်စရာကောင်းသော ခွင့်ပြုချက်လုပ်ငန်းစဉ်သည် နောက်ဆုံးတွင် သိသာထင်ရှားသော အောင်မြင်မှုများကို မြင်တွေ့ခဲ့ရသည်။ 2025 ခုနှစ်အစောပိုင်းကတည်းက၊ လျှောက်လွှာအသစ်ငါးခုသည် UK Food Standards Agency (FSA) မှဘေးကင်းရေးအကဲဖြတ်ခြင်းအဆင့်ကိုအောင်မြင်စွာကျော်ဖြတ်ခဲ့သည်။ သို့သော်၊ ဤခွင့်ပြုချက်များသည် FSA ၏ တင်းကျပ်သော 10 mg လက်ခံနိုင်သောနေ့စဉ်စားသုံးမှု (ADI) ကန့်သတ်ချက်ထက်၊ စက်မှုလုပ်ငန်းကို သတိပြုမိခဲ့သော 2023 ခုနှစ် အောက်တိုဘာလတွင် ထုတ်ပြန်ခဲ့သည့် ယခင် 70 mg ADI ထက် သိသိသာသာ လျော့ချပေးသည့် နယ်ပယ်အတွင်း အပြင်းအထန်ငြင်းခုံမှုများ ပိုမိုပြင်းထန်လာခဲ့သည်။
ယခုနှစ်အထိ အတည်ပြုထားသော လျှောက်လွှာငါးခုသည် ထုတ်ကုန်ပေါင်း ၈၅၀ ခန့်ကို အကျုံးဝင်ပြီး ၎င်းတို့ထဲမှ ၈၃၀ ကျော်သည် ကယ်လီဖိုးနီးယား၏ အကြီးဆုံး ဆေးခြောက်ဖြန့်ဖြူးသူ TTS Pharma၊ Liverpool နှင့် HERBL တို့ ပူးပေါင်းတင်ပြခြင်းမှ အရင်းခံပါသည်။
CBD စားသုံးမှုအပေါ် တင်းကျပ်သောကန့်သတ်ချက်များ
ရှေ့ဆက်တိုးသွားမည့် အခြားသော အပလီကေးရှင်းများတွင် Brains Bioceutical၊ Mile High Labs၊ cbdMD နှင့် Bridge Farm Group တို့မှ ပါဝင်သည်။ အသစ်အတည်ပြုထားသော အပလီကေးရှင်းငါးခုစလုံးသည် 10 mg ADI ကန့်သတ်ချက်နှင့် ကိုက်ညီသည်၊၊ ကန့်သတ်မှုလွန်ကဲသည်ဟု စက်မှုလုပ်ငန်းသက်ဆိုင်သူများမှ ဝေဖန်သော ကာလကြာရှည်စွာ ကန့်သတ်ထားသည်။ ဤအတည်ပြုချက်များကို ပေးခြင်းဖြင့် FSA သည် ပိုမိုမြင့်မားသော ADIs များကို အဆိုပြုသည့် အပလီကေးရှင်းများ ဘေးကင်းရေး သုံးသပ်ချက်များကို မလွန်ဆန်နိုင်ဟု FSA မှ ပြင်းထန်သော အချက်ပြမှုတစ်ခု ပေးပို့နေကြောင်း လေ့လာသူများက အကြံပြုထားသည်။
ယူကေစက်မှုလုပ်ငန်းအဖွဲ့တစ်ခုဖြစ်သည့် Cannabis Trade Association မှ FSA အား အကြံပေးလမ်းညွှန်မှုထက် စည်းနှောင်မှုအဖြစ် FSA အား အလွဲသုံးစားလုပ်ခဲ့သည်ဟု စွပ်စွဲထားပြီး CBD isolates၊ distillates နှင့် full-spectrum ထုတ်ယူမှုများကြား ခြားနားချက်များကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် ကန့်သတ်ချက်ပျက်ကွက်သည်ဟု စွပ်စွဲထားသည်။ FSA သည် 2023 ခုနှစ် အောက်တိုဘာလတွင် ADI ကို လျှော့ချလိုက်ကတည်းက၊ ထိုကဲ့သို့သော စားသုံးမှုအဆင့်နိမ့်ခြင်းသည် CBD ထုတ်ကုန်များကို ထိရောက်မှုမရှိ၊ စျေးကွက်ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားနိုင်ပြီး ရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုကို ဟန့်တားနိုင်ကြောင်း စက်မှုဒေတာမှ သတိပေးထားသည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အနေနှင့်၊ ဥရောပစက်မှုလုပ်ငန်းသုံးလျှော်အသင်း (EIHA) သည် ဆင့်ကဲပြောင်းလဲနေသော သိပ္ပံဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ချက်များကို ထင်ဟပ်စေသည့် ဥရောပအားပြိုင်မှုများအတွက် 17.5 mg ကို ပိုမိုအလယ်အလတ် ADI ကန့်သတ်ချက်ကို အဆိုပြုခဲ့သည်။
စျေးကွက်မရေရာ
ADI ကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ဝေဖန်နေသော်လည်း၊ မကြာသေးမီက အတည်ပြုချက်များအရ UK သည် ပြီးပြည့်စုံသော CBD စျေးကွက်စည်းမျဉ်းသို့ ဦးတည်နေသည်—နှေးနှေးနှေးကွေးနေသော်လည်း၊ ဇန်နဝါရီ 2019 ကတည်းက CBD ထုတ်ယူမှုများကို ဆန်းသစ်သောအစားအစာများအဖြစ် ခွဲခြားသတ်မှတ်လိုက်သောအခါ FSA သည် ကနဦးထုတ်ကုန်တင်သွင်းမှု 12,000 နှင့် ရုန်းကန်နေရသည်။ ယနေ့အထိ၊ ထုတ်ကုန် 5,000 ခန့်သည် စွန့်စားရမှု စီမံခန့်ခွဲမှု ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းအဆင့်သို့ ဝင်ရောက်လာခဲ့သည်။ အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များပြီးနောက်၊ FSA နှင့် Food Standards Scotland သည် ယူကေတစ်ဝှမ်းရှိ ဝန်ကြီးများထံ ဤထုတ်ကုန်များ၏ခွင့်ပြုချက်ကို အကြံပြုမည်ဖြစ်သည်။
ဤခွင့်ပြုချက်များသည် Chanelle McCoy ၏ Pureis နှင့် Cannaray ထုတ်ကုန်များအပါအဝင် 2024 ခုနှစ်တွင် အတည်ပြုထားသောလျှောက်လွှာ သုံးခုအပြင် EIHA မှ ဦးဆောင်သည့် လုပ်ငန်းစုတစ်ခုမှ လျှောက်လွှာတစ်ခုဖြစ်ပြီး ထုတ်ကုန်ပေါင်း 2,700 ကျော်ကို တင်သွင်းခဲ့သည်။ FSA ၏နောက်ဆုံးအစီရင်ခံစာအရ၊ အေဂျင်စီသည် 2025 နှစ်လယ်တွင် UK မှ၀န်ကြီးများအားပထမဆုံးထုတ်ကုန်လျှောက်လွှာသုံးမျိုးကိုအကြံပြုရန်မျှော်လင့်ထားသည်။ အတည်ပြုပြီးသည်နှင့်၊ ဤထုတ်ကုန်များသည် UK စျေးကွက်တွင် တရားဝင်ရရှိနိုင်သော ပထမဆုံး တရားဝင်ခွင့်ပြုချက်အပြည့်အ၀ရှိသော CBD ထုတ်ကုန်များ ဖြစ်လာမည်ဖြစ်သည်။
အတည်ပြုချက်အသစ်များအပြင်၊ FSA သည် မကြာသေးမီက ထုတ်ကုန် 102 ခုအား ၎င်း၏အများပြည်သူပိုင် CBD ထုတ်ကုန်လျှောက်လွှာများစာရင်းမှ ဖယ်ရှားခဲ့သည်။ ဤထုတ်ကုန်များကို ဆက်လက်ရောင်းချခြင်းမပြုမီတွင် အပြည့်အဝအတည်ပြုချက်ရယူရမည်ဖြစ်သည်။ ထုတ်ကုန်အချို့ကို ဆန္ဒအလျောက် ထုတ်ယူခဲ့သော်လည်း အချို့ကို ရှင်းလင်းစွာ မရှင်းပြဘဲ ဖယ်ရှားခဲ့သည်။ ယနေ့အထိ၊ ထုတ်ကုန် 600 နီးပါးကို လုပ်ငန်းစဉ်မှ လုံးဝဖယ်ရှားပြီးဖြစ်သည်။
EIHA လုပ်ငန်းစုတွင် CBD ပေါင်းခံရည်အတွက် ဒုတိယအပလီကေးရှင်းတွင် နောက်ထပ်ထုတ်ကုန် 2,201 ထုတ်ကုန်ရှိကြောင်း အစီရင်ခံတင်ပြထားသော်လည်း ဤလျှောက်လွှာသည် FSA ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း၏ ပထမအဆင့်တွင် ရှိနေသည်—“အထောက်အထားများကို စောင့်မျှော်နေပါသည်။”
မသေချာသောစက်မှုလုပ်ငန်း
ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် $850 သန်းတန်ဖိုးရှိသော UK CBD စျေးကွက်သည် မရေရာသောအခြေအနေတွင်ရှိနေဆဲဖြစ်သည်။ ADI စကားစစ်ထိုးပွဲအပြင်၊ ခွင့်ပြုထားသော THC အဆင့်ဆင့်အပေါ် စိုးရိမ်မှုများသည် နောက်ထပ် မသေချာမရေရာမှုများ ထပ်လောင်းတိုးလာပါသည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးစားမှုအက်ဥပဒေ၏ တင်းကျပ်သောအလွဲသုံးစားမှုအက်ဥပဒေ၏ မူလရုံး၏ တိကျသောအဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်နှင့်အညီ FSA သည် တင်းကြပ်သောထုတ်ကုန်စံနှုန်းများ (EPC) နှင့် မကိုက်ညီပါက တွေ့ရှိနိုင်သော THC သည် တရားမဝင်ကြောင်း အခိုင်အမာပြောဆိုထားသည်။ ကုမ္ပဏီသည် ၎င်း၏သွင်းကုန်များကို ပိတ်ဆို့ရန် မူလရုံး၏ဆုံးဖြတ်ချက်ကို အောင်မြင်စွာ စိန်ခေါ်ခဲ့သည့် Jersey Hemp ကိစ္စကဲ့သို့ ဥပဒေရေးရာ အငြင်းပွားမှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေခဲ့ပြီးဖြစ်သည်။
FSA သည် 2025 ခုနှစ်အစောပိုင်းတွင် CBD စည်းမျဉ်းများဆိုင်ရာ ရှစ်ပတ်ကြာ လူထုညှိနှိုင်းဆွေးနွေးပွဲကို စတင်လိမ့်မည်ဟု စက်မှုလက်မှုလုပ်ငန်းရှင်များက မျှော်လင့်ထားပြီး THC သတ်မှတ်ချက်များနှင့် 10 မီလီဂရမ် ADI ကို တင်းကျပ်စွာ ပြဋ္ဌာန်းနိုင်မည်ဟု မျှော်လင့်ထားသည်။ သို့သော်လည်း၊ 2025 ခုနှစ် မတ်လ 5 ရက်နေ့အထိ၊ FSA သည် CBD ထုတ်ကုန်လျှောက်လွှာများ၏ ပထမအသုတ်ကို အကြံပြုခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တွင် အရေးကြီးသောအဆင့်ဖြစ်သည့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှုကို စတင်ခြင်းမရှိသေးပါ။
စာတိုက်အချိန်- မတ်လ ၂၄-၂၀၂၅