စလိုဗေးနီးယားပါလီမန်သည် ဥရောပ၏ အတိုးတက်ဆုံး ဆေးခြောက်မူဝါဒ ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုကို မြှင့်တင်နေသည်။
မကြာသေးမီက Slovenian ပါလီမန်သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဆေးခြောက်မူဝါဒများကို ခေတ်မီစေရန် ဥပဒေကြမ်းကို တရားဝင်အဆိုပြုခဲ့သည်။ ပြဋ္ဌာန်းပြီးသည်နှင့်၊ ဆလိုဗေးနီးယားသည် ဥရောပတွင် အတိုးတက်ဆုံး ဆေးခြောက်မူဝါဒရှိသည့် နိုင်ငံဖြစ်လာမည်ဖြစ်သည်။ အောက်ပါတို့သည် အဆိုပြုထားသောမူဝါဒ၏ အဓိကအစိတ်အပိုင်းများဖြစ်သည်-
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် သုတေသနရည်ရွယ်ချက်များအတွက် အပြည့်အဝတရားဝင်ခွင့်ပြုခြင်း။
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် သိပ္ပံနည်းကျ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက် ဆေးခြောက် စိုက်ပျိုးခြင်း၊ ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ဖြန့်ဖြူးခြင်းနှင့် အသုံးပြုခြင်း (Cannabis sativa L.) ကို စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းစနစ်အောက်တွင် တရားဝင်ဖြစ်စေရန် ဥပဒေကြမ်းတွင် ပြဋ္ဌာန်းထားသည်။
လိုင်စင်ဖွင့်ခြင်း- အရည်အချင်းပြည့်မီသော ပါတီများအတွက် လျှောက်လွှာများ
အဆိုပါဥပဒေမူကြမ်းတွင် အရည်အချင်းပြည့်မီသော ပုဂ္ဂိုလ် သို့မဟုတ် လုပ်ငန်းတိုင်းသည် အများသူငှာ တင်ဒါခေါ်ယူခြင်းမရှိဘဲ နိုင်ငံပိုင်လက်ဝါးကြီးအုပ်မှုမရှိဘဲ လိုင်စင်လျှောက်ထားခွင့်ပြုသည့် ကန့်သတ်ချက်မရှိသော လိုင်စင်စနစ်တစ်ခုကို မိတ်ဆက်ပေးထားသည်။ အစိုးရနှင့်ပုဂ္ဂလိကအဖွဲ့အစည်းနှစ်ခုလုံးသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဆေးခြောက်ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ဖြန့်ဖြူးခြင်းတွင် ပါဝင်နိုင်သည်။
တင်းကျပ်သော အရည်အသွေးနှင့် ထုတ်လုပ်မှု စံနှုန်းများ
ဆေးခြောက်စိုက်ပျိုးခြင်းနှင့် ပြုပြင်ခြင်းအားလုံးသည် လူနာများအား ဘေးကင်းပြီး အရည်အသွေးမြင့်ထုတ်ကုန်များရရှိစေရန် သေချာစေရန် ကောင်းမွန်သော စိုက်ပျိုးရေးနှင့် စုဆောင်းမှုအလေ့အကျင့်များ (GACP)၊ ကောင်းမွန်သောထုတ်လုပ်မှုအလေ့အကျင့်များ (GMP) နှင့် ဥရောပဆေးဝါးကော်ဖီစံနှုန်းများကို လိုက်နာရမည်ဖြစ်သည်။
Cannabis နှင့် THC ကို တားမြစ်ထားသော ပစ္စည်းများစာရင်းမှ ဖယ်ရှားခြင်း။
ထိန်းညှိထားသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် သိပ္ပံနည်းကျမူဘောင်အောက်တွင် ဆေးခြောက် (အပင်များ၊ အစေး၊ ထုတ်ယူမှုများ) နှင့် tetrahydrocannabinol (THC) တို့ကို စလိုဗေးနီးယား၏ တားမြစ်ထားသော ပစ္စည်းများစာရင်းမှ ဖယ်ရှားမည်ဖြစ်သည်။
စံညွှန်း လုပ်ငန်းစဉ်
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဆေးခြောက်ကို အထူးမူးယစ်ဆေးညွှန်းပုံစံများ မလိုအပ်ဘဲ အခြားဆေးဝါးများကဲ့သို့ တူညီသောလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများအတိုင်း (ဆရာဝန်များ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်ဆေးကုဆရာဝန်များမှ ထုတ်ပေးသော) ပုံမှန်ဆေးညွှန်းများမှတစ်ဆင့် ရရှိနိုင်သည်။
လူနာဝင်ရောက်ခွင့် အာမခံပါသည်။
အဆိုပါဥပဒေမူကြမ်းသည် ဆေးဆိုင်များ၊ လိုင်စင်ရ လက်ကားရောင်းချသူများနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့အစည်းများမှတစ်ဆင့် ဆေးခြောက်များကို တည်ငြိမ်စွာ ထောက်ပံ့ပေးနိုင်စေကာ လူနာများအား တင်သွင်းမှုအပေါ် မှီခိုခြင်း သို့မဟုတ် ပြတ်လပ်မှုကြုံတွေ့ခြင်းမှ တားဆီးကာကွယ်ပေးပါသည်။
ပြည်သူ့ဆန္ဒခံယူပွဲ ထောက်ခံမှုကို အသိအမှတ်ပြုခြင်း။
ဥပဒေကြမ်းသည် 2024 ခုနှစ် အကြံပေးဆန္ဒခံယူပွဲ၏ ရလဒ်များနှင့် ကိုက်ညီသည် — မဲဆန္ဒရှင်များ၏ 66.7% သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဆေးခြောက်စိုက်ပျိုးမှုကို ထောက်ခံခဲ့ပြီး ခရိုင်အားလုံးတွင် အများစု၏ ထောက်ခံမှုဖြင့် မူဝါဒအတွက် ခိုင်မာသော လူထုထောက်ခံမှုကို ထင်ဟပ်စေသည်။
စီးပွားရေးအခွင့်အလမ်းများ
ဆလိုဗေးနီးယား၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဆေးခြောက်ဈေးကွက်သည် 2029 ခုနှစ်တွင် ယူရို 55 သန်းထက် 2029 ခုနှစ်ထက် နှစ်စဉ် 4% နှုန်းဖြင့် တိုးလာမည်ဟု ခန့်မှန်းထားသည်။ အဆိုပါဥပဒေမူကြမ်းသည် ပြည်တွင်းဆန်းသစ်တီထွင်မှု၊ အလုပ်အကိုင်များဖန်တီးရန်နှင့် ပို့ကုန်အလားအလာများကို ဖွင့်ပေးမည်ဟု မျှော်လင့်ရသည်။
နိုင်ငံတကာဥပဒေနှင့် ဥရောပကျင့်ထုံးများကို လိုက်နာခြင်း။
အဆိုပါဥပဒေမူကြမ်းသည် ကုလသမဂ္ဂ မူးယစ်ဆေးဝါးသဘောတူညီချက်များကို လိုက်နာပြီး ဂျာမနီ၊ နယ်သာလန်၊ သြစတြီးယားနှင့် ချက်သမ္မတနိုင်ငံတို့မှ အောင်မြင်သော မော်ဒယ်များကို ရေးဆွဲကာ တရားဥပဒေဆိုင်ရာ လုံလောက်မှုနှင့် နိုင်ငံတကာ လိုက်ဖက်ညီမှုတို့ကို အာမခံပါသည်။
စာတိုက်အချိန်- မေလ-၀၉-၂၀၂၅